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特色方案 | 百草枯和敵草快的LC-MS/MS測(cè)定方案

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2025

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06

特色方案 | 頂空-氣相色譜法測(cè)定食品加工用粕類產(chǎn)品中6號(hào)溶劑殘留

本文利用島津氣相色譜儀GC-2010 Pro結(jié)合HS-10頂空自動(dòng)進(jìn)樣器，使用SK-5氣相色譜柱建立了食品加工用粕類產(chǎn)品中6號(hào)溶劑含量的檢測(cè)方法。在0-500mg/kg濃度范圍內(nèi)，6號(hào)溶劑的線性相關(guān)系數(shù)為0.9999。取濃度為30mg/kg的6號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)5次進(jìn)樣，峰面積RSD值小于2%。加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)中，加標(biāo)濃度分別為15mg/kg和50mg/kg，平均回收率分別為95.4%和98.1%，完全滿足檢測(cè)的要求。關(guān)鍵詞：氣相色譜法 SK-5氣相柱食品加工用粕類 6號(hào)溶劑

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2025

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06

特色方案｜保健食品（多種維生素片）中生物素的測(cè)定

本文建立了保健食品（多種維生素片）中生物素的HPLC測(cè)定方法。采用色譜柱ShimNex CS C18分析保健食品（多種維生素片）中生物素，結(jié)果顯示，生物素峰型對(duì)稱，與相鄰雜質(zhì)峰基線分離，滿足日常檢測(cè)需求。此方法可為保健食品（多種維生素片）中生物素的檢提供參考。

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2025

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05

特色方案丨氣相色譜法測(cè)定水性涂料中水分含量

本文建立了氣相色譜法測(cè)定水性涂料中水分含量的分析方法。涂料樣品經(jīng)無水甲醇稀釋后，用氣相色譜儀進(jìn)行定性定量分析。結(jié)果標(biāo)明，采用色譜柱SH-Q-BOND分析，水分在10~100 mg/mL濃度范圍內(nèi)線性良好，標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)在0.999以上；對(duì)20、50、70 mg/mL水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進(jìn)樣6針，水分的保留時(shí)間、峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于0.1%和5.0%，重復(fù)性良好；平行處理6份加標(biāo)濃度為0.1g/g的樣品，水分加標(biāo)回收率在91.04%~99.50%之間，加標(biāo)回收的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 值為3.0%，回收及精密度良好。該方法操作簡(jiǎn)捷，為水性涂料中水分含量的分析提供很好的參考。

22

2025

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04

特色方案丨GCMS法測(cè)定化妝品中9種防曬劑含量

本文使用島津GCMS-QP2020 NX氣質(zhì)聯(lián)用儀建立了化妝品中9種防曬劑的檢測(cè)方法。結(jié)果表明，采用色譜柱SH-I-35Sil MS分析9種防曬劑在2.0~100 mg/L的濃度范圍內(nèi)，各組分標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好，線性相關(guān)系數(shù)均在0.997以上，方法回收率在69.5~ 119.9%之間，對(duì)濃度為2.0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣5次，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5.0%，重復(fù)性良好。本方法樣品經(jīng)過簡(jiǎn)單的提取即可上樣分析，能夠準(zhǔn)確的測(cè)定化妝品中9種防曬劑的含量。

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2025

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03

特色方案｜甘油有關(guān)物質(zhì)分析

本文建立了甘油有關(guān)物質(zhì)分析的GC測(cè)定方法。參照《中國(guó)藥典》中色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀進(jìn)行分析，SH-I-624Sil MS色譜柱進(jìn)行分離，有關(guān)物質(zhì)峰型良好，各物質(zhì)基線分離，滿足要求。此方法可為甘油有關(guān)物質(zhì)分析提供參考。

03

2025

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